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。)

【央视新闻客户端】

对生物进行基因组学研究即对之进行核酸序列分析
，方法是人工合成不同长度的成套DNA片段并以放射性元素等方式标记，各个人工合成片段起点碱基相同 ，终点不同，使DNA链中的每个核苷酸处都有DNA的断裂或终止
，通过聚丙烯酰胺电泳，能够将相差一个核。

基因差异表达可以做哪些生物学应用利用基因芯片研究干旱胁迫下玉米基因表达玉米是全球第一大作物、中国第二大作物 ，而干旱是影响其产量的重要限制因素 。山东大学生命科学院张举仁教授的课题组利用基因芯片技术研究了开花期玉米顶叶干旱胁迫下基因的表达
。

扩展资料：

开花期是玉米需水临界期
，对干旱胁迫反应最敏感，此时逢干旱会使产量下降幅度最大。张教授的课题组以开花期玉米为材料 ，分别对其进行短期和长期的干旱胁迫
，采用全基因组芯片研究了顶叶中基因的表达情况 。

分析的结果表明，有197个基因在短期胁迫下差异表达（53％上调） ，而在长期胁迫下
，则有1009个基因差异表达（32％上调）
。分离得到的差异表达基因中约有一半的基因功能未知，其他基因按功能则可分为：代谢相关；细胞信号转导；转录相关；蛋白质合成；细胞防御；细胞运输；亚细胞定位等几大类。

分析实验表明 ，在短期胁迫下上调表达的基因中
，约有1／3的已知功能基因属于信号转导功能的分类范畴，参与细胞内不同的信号转导途径 ，这表明信号转导相关基因在玉米对干旱的早期反应中起重要作用 。而在长期干旱条件下，顶叶中大量的代谢相关基因差异表达。

吸烟者肺细胞的基因表达模式有助于肺癌的早期诊断在全世界癌症患者的死亡率中
，肺癌的死亡率位居前列
。肺癌高死亡率的主要原因之一是缺乏早期诊断工具。研究人员在3月出版的《自然—医学》中报道：吸烟者肺细胞的基因表达模式也许有助于肺癌的早期诊断 。

后基因组生物学，即在2005年以后 ，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成
，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了 ，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答
，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代 ，那时的生物学也就是所谓“后基因组生物学 ”
。

首先
，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的 ，被授予专利的只限于发明
，而不是发现 。但是，每克隆一个与疾病有关的基因 ，搞清它的作用机制 、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元
。有投入就必须有回报
，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果不是这样 ，投入者的先期投入将无法收回 。其后果一是打击了投入者的积极性
，二是限制了投入者对新项目投入的能力
。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因 ，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物
，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％ 。可见 ，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现
。

2001年以后的药物
，很多是基因药物，基因既然可以申请专利 ，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中
，我泱泱大国如何作为呢？10万基因我们能“抢
”到多少呢？在“人类基因组”研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题 。

1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言》。宣言指出：每个人身上的基因物质是“人类的共同遗产 ” ，不应成为盈利的手段
。这就是说，科学研究应该与商业行为分开
，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。

人类后基因组研究是在已知基因序列的基础上进行基因功能的研究 ，即收集
、整理、检索和分析基因序列中表达的蛋白质的结构与功能等信息
，找出规律，发现重要功能基因 ，使其具有经济用途 。后基因组的研究重点将从揭示生命的所有遗传信息转移到在整体水平上对功能的研究
，从基因组整体水平上对基因的活动规律进行阐述
。

后基因组学所要解决的核心问题就是如何破译天文数字般的DNA信息所编码的蛋白质功能以及占人基因组序列95％以上的非编码区的调控功能。如检测基因表达水平即检测基因的差别表达进而找出与疾病相关基因和变异的基因；检测基因多型性；从整体基因组水平上考察生物代谢途径，如细胞分化发育阶段转换的关键时刻基因表达的差别和特点等方面 。同时人们尽管对约占人类基因组95%的非编码区的作用还不太了解 ，但从生物进化的观点看来
，这部分序列必定具有重要的生物功能，它们与基因在四维时空的表达调控有关
。寻找这些区域编码特征 ，信息调节与表达规律是未来相当长时间内的热点课题。

在后基因组时代
，生物学家面对的不仅是序列和基因而是越来越多的完整基因组，对这些完整基因组研究所导致的比较基因组学必将为后基因组研究开辟新的领域 。随着人类基因组计划的执行 ，找到人类10万个基因的碱基序列是指日可待的事，因而确定人的上千个原癌基因和几万个与疾病相关基因表达产物的氨基酸顺序也会逐步实现
，然而要找到这些蛋白质致病的分子基础，只有氨基酸顺序的知识是不够的 ，必须知道它们的三维结构
，因此蛋白组学(Proteomics)的研究显得异常重要，基于蛋白质的结构与功能的药物设计将成为后基因组研究的重中之重
。另外医药基因组学也是一个重要方向 ，揭示人的基因多样性和变异性是如何影响药物效果和安全性
，一方面可根据病人的基因检测结果因人施药，另一方面 ，在新药整个开发过程中
，很多环节都需要医药基因组学的研究与开发，如影响药物作用的是哪些基因？这些基因变异的类型如何？通过医药基因组学的研究可以发现相关基因功能新药靶 ，并在鉴定与药物分布 、活化
、代谢等有关的基因及其变异等情况下
，预测新药在不同个体内的效果和安全性。

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